Reinraum- und Prozessüberwachung Kontinuierliche Überwachung - CFR Part 11 und GMP konform

Unsere individuellen Monitoring-Systeme gewährleisten Ihnen eine exakte, kontinuierliche Überwachung und Protokollierung aller im Reinraum relevanten Parameter wie Partikel, Temperatur, rel. Feuchte, Differenzdruck, Luftgeschwindigkeit, Co? aber auch Anlagenstatus oder Anzahl Personen uvm.
Wir realisieren eine spezifische Überwachung auch in komplexen Gebäudestrukturen. Dabei werden die Voraussetzungen der CFR 21 und der GMP-Regularien einerseits und die Umsetzung kundenspezifischer Anforderungen andererseits durch die von uns eingesetzten Hardwarekomponenten und der umfassenden Steuer- und Auswerte-Software FMS erfüllt.
Die Software bietet ebenfalls höchste Sicherheit bei Messanwendungen in der Pharmazeutischen Industrie und erbring t die Voraussetzung zur Validierung auf Basis GAMP 5.

Stichworte: 
Reinraum Monitoring, Reinraumqualifizierung, 21 CFR Part 11, pharmazeutische Industrie, Luftpartikelzähler, Differenzdruck, Temperatur, relative Feuchte, Co2 messen, Luftgeschwindigkeit messen,
Rwinraummonitoring System von TSI
Remote Partikelsensor von TSI
Reinraummonitoring von TSI